SE-ATLAS

Mycosis fungoides and variants Primary cutaneous B-cell lymphoma 17q11 microdeletion syndrome Onychocytic matricoma PTEN hamartoma tumor syndrome Pilomatrixoma NEVADA syndrome Cutaneous neuroendocrine carcinoma Onychomatricoma Muir-Torre syndrome Familial normophosphatemic tumoral calcinosis Trichofolliculoma Diffuse lymphatic malformation Familial multiple trichoepithelioma Rare nail tumor Primary cutaneous T-cell lymphoma CLOVES syndrome Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome Nevus of Ota Familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis/Hyperphosphatemic hyperostosis syndrome Congenital smooth muscle hamartoma Proteus syndrome Cowden syndrome Nevus of Ito Familial multiple fibrofolliculoma Familial melanoma Epidermal nevus syndrome Familial cylindromatosis Follicular atrophoderma-basal cell carcinoma Oley syndrome Large congenital melanocytic nevus Proliferating trichilemmal cyst Neurofibromatosis type 1 due to NF1 mutation or intragenic deletion Familial keratoacanthoma Verrucous nevus Inflammatory linear verrucous epidermal nevus Acanthokeratolytic verrucous nevus Neurofibromatosis type 1 Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome PENS syndrome Rare lymphatic malformation Nevus comedonicus syndrome Gorlin syndrome Granulomatous slack skin Proteus-like syndrome Cystic hygroma Becker nevus syndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome Rombo syndrome Macrocystic lymphatic malformation Microcystic lymphatic malformation Syndrome de Brooke-Spiegler Calcinose tumorale familiale Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie de Ledderhose Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Fibromatose superficielle Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Syndrome CLAPO Leucémie/lymphome T de l'adulte Naevus rare Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Fibrome aponévrotique calcifié Lymphome cutané primitif Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Fibromatose digitale infantile Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myofibromatose infantile Syndrome CHILD Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Tumeur ou hamartome de la peau Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Epithéliome squameux multiple spontanément curable Naevus blanc spongieux Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Phacomatose pigmento-kératosique Syndrome de Gardner Mélanome malin muqueux Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Syndrome de Schauder Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Naevus verruqueux de forme linéaire Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Syndrome SCALP Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Syndrome du naevus sébacé linéaire Syringocystadénome papillifère Naevus eccrin porokératotique Naevus panfolliculaire congénital Syndrome de Sézary Mélanocytose neurocutanée