SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
PD Dr. Frank Meiß
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Das Hauttumorzentrum Freiburg ist unter dem Dach des Tumorzentrum Freiburg - CCCF gegründet worden und ist ein Kompetenzzentrum zur Versorgung von Patienten mit bösartigen Neubildungen der Haut. Die interdisziplinäre Vernetzung mit den Kooperationspartnern am Universitätsklinikum Freiburg sowie mit den niedergelassenen Behandlungspartnern der Region ermöglichen eine optimale Patientenversorgung. Diese beinhaltet u.a. die interdisziplinäre Tumorkonferenz bei der fachübergreifende Fragen hinsichtlich Diagnostik und Therapie besprochen und abgestimmt werden. Darüber hinaus bietet das Hauttumorzentrum neben den leitliniengerechten Therapieoptionen für Hauttumorpatienten die Teilnahme an Therapiestudien, die Zugang zu Therapieoptionen nach den neusten wissenschaftlichen Erkenntnissen gewährleisten.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Sekretariat
0761 27067951
0761 27067950
dermato-onkologie@uniklinik-freiburg.de
Page Web https://www.uniklinik-freiburg.de/hautklinik/hauttumorzentrum.html

adresse

Hauptstraße 7
79104 Freiburg

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Aperçu des maladies traitées 4

Mycosis fungoides and variants Primary cutaneous B-cell lymphoma 17q11 microdeletion syndrome Onychocytic matricoma PTEN hamartoma tumor syndrome Pilomatrixoma NEVADA syndrome Cutaneous neuroendocrine carcinoma Onychomatricoma Muir-Torre syndrome Familial normophosphatemic tumoral calcinosis Trichofolliculoma Diffuse lymphatic malformation Familial multiple trichoepithelioma Rare nail tumor Primary cutaneous T-cell lymphoma CLOVES syndrome Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome Nevus of Ota Familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis/Hyperphosphatemic hyperostosis syndrome Congenital smooth muscle hamartoma Proteus syndrome Cowden syndrome Nevus of Ito Familial multiple fibrofolliculoma Familial melanoma Epidermal nevus syndrome Familial cylindromatosis Follicular atrophoderma-basal cell carcinoma Oley syndrome Large congenital melanocytic nevus Proliferating trichilemmal cyst Neurofibromatosis type 1 due to NF1 mutation or intragenic deletion Familial keratoacanthoma Verrucous nevus Inflammatory linear verrucous epidermal nevus Acanthokeratolytic verrucous nevus Neurofibromatosis type 1 Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome PENS syndrome Rare lymphatic malformation Nevus comedonicus syndrome Gorlin syndrome Granulomatous slack skin Proteus-like syndrome Cystic hygroma Becker nevus syndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome Rombo syndrome Macrocystic lymphatic malformation Microcystic lymphatic malformation Syndrome de Brooke-Spiegler Calcinose tumorale familiale Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie de Ledderhose Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Fibromatose superficielle Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Syndrome CLAPO Leucémie/lymphome T de l'adulte Naevus rare Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Fibrome aponévrotique calcifié Lymphome cutané primitif Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Fibromatose digitale infantile Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myofibromatose infantile Syndrome CHILD Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Tumeur ou hamartome de la peau Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Epithéliome squameux multiple spontanément curable Naevus blanc spongieux Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Phacomatose pigmento-kératosique Syndrome de Gardner Mélanome malin muqueux Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Syndrome de Schauder Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Naevus verruqueux de forme linéaire Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Syndrome SCALP Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Syndrome du naevus sébacé linéaire Syringocystadénome papillifère Naevus eccrin porokératotique Naevus panfolliculaire congénital Syndrome de Sézary Mélanocytose neurocutanée
7.85909771919250648.00786953281264Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg
Dernière modification: 17.07.2023