Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
PD Dr. Frank MeißInformation
Care facility for adults and childrenDescription de l'institution
Das Hauttumorzentrum Freiburg ist unter dem Dach des Tumorzentrum Freiburg - CCCF gegründet worden und ist ein Kompetenzzentrum zur Versorgung von Patienten mit bösartigen Neubildungen der Haut. Die interdisziplinäre Vernetzung mit den Kooperationspartnern am Universitätsklinikum Freiburg sowie mit den niedergelassenen Behandlungspartnern der Region ermöglichen eine optimale Patientenversorgung. Diese beinhaltet u.a. die interdisziplinäre Tumorkonferenz bei der fachübergreifende Fragen hinsichtlich Diagnostik und Therapie besprochen und abgestimmt werden. Darüber hinaus bietet das Hauttumorzentrum neben den leitliniengerechten Therapieoptionen für Hauttumorpatienten die Teilnahme an Therapiestudien, die Zugang zu Therapieoptionen nach den neusten wissenschaftlichen Erkenntnissen gewährleisten.
Heures de consultation générales:
nach Vereinbarung.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- Diagnostic
- Therapy
contact
Sekretariat
0761 27067951
0761 27067950
dermato-onkologie@uniklinik-freiburg.de
Page Web
https://www.uniklinik-freiburg.de/hautklinik/hauttumorzentrum.html
langues
Deutsch
Englisch
Aperçu des maladies traitées 4
Mycosis fungoides and variants
Primary cutaneous B-cell lymphoma
17q11 microdeletion syndrome
Onychocytic matricoma
PTEN hamartoma tumor syndrome
Pilomatrixoma
NEVADA syndrome
Cutaneous neuroendocrine carcinoma
Onychomatricoma
Muir-Torre syndrome
Familial normophosphatemic tumoral calcinosis
Trichofolliculoma
Diffuse lymphatic malformation
Familial multiple trichoepithelioma
Rare nail tumor
Primary cutaneous T-cell lymphoma
CLOVES syndrome
Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome
Nevus of Ota
Familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis/Hyperphosphatemic hyperostosis syndrome
Congenital smooth muscle hamartoma
Proteus syndrome
Cowden syndrome
Nevus of Ito
Familial multiple fibrofolliculoma
Familial melanoma
Epidermal nevus syndrome
Familial cylindromatosis
Follicular atrophoderma-basal cell carcinoma
Oley syndrome
Large congenital melanocytic nevus
Proliferating trichilemmal cyst
Neurofibromatosis type 1 due to NF1 mutation or intragenic deletion
Familial keratoacanthoma
Verrucous nevus
Inflammatory linear verrucous epidermal nevus
Acanthokeratolytic verrucous nevus
Neurofibromatosis type 1
Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome
PENS syndrome
Rare lymphatic malformation
Nevus comedonicus syndrome
Gorlin syndrome
Granulomatous slack skin
Proteus-like syndrome
Cystic hygroma
Becker nevus syndrome
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
Rombo syndrome
Macrocystic lymphatic malformation
Microcystic lymphatic malformation
Syndrome de Brooke-Spiegler
Calcinose tumorale familiale
Syndrome de Bazex-Dupré-Christol
Léiomyomatose familiale et cancer du rein
Maladie de Ledderhose
Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+
Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive
Fibromatose superficielle
Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique
Syndrome CLAPO
Leucémie/lymphome T de l'adulte
Naevus rare
Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+
Fibrome aponévrotique calcifié
Lymphome cutané primitif
Lymphome NK/T extranodulaire type nasal
Fibromatose digitale infantile
Lymphome B cutané de la zone marginale
Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta
Myofibromatose infantile
Syndrome CHILD
Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif
Lymphome T sous-cutané type panniculite
Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication
Tumeur ou hamartome de la peau
Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe
Epithéliome squameux multiple spontanément curable
Naevus blanc spongieux
Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente
Phacomatose pigmento-kératosique
Syndrome de Gardner
Mélanome malin muqueux
Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé
Syndrome de Schauder
Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand
Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive
Naevus verruqueux de forme linéaire
Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente
Syndrome SCALP
Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive
Syndrome du naevus sébacé linéaire
Syringocystadénome papillifère
Naevus eccrin porokératotique
Naevus panfolliculaire congénital
Syndrome de Sézary
Mélanocytose neurocutanée
7.85909771919250648.00786953281264Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg
Dernière modification:
17.07.2023